• Com Estenose ou Atresia Pulmonar: Este grupo de cardiopatias ducto-dependentes se caracterizam por queda importante de saturação nas primeiras horas de vida após o fechamento do canal arterial. Necessitam de prostaglandina endovenosa para manutenção da patência do canal arterial e melhora do fluxo pulmonar. Na grande maioria dos casos devem ser ventiladas com O2 a 21% e encaminhadas à uma UTI pediátrica de hospital referência para o tratamento cirúrgico da cardiopatia congênita.        

• Sem Estenose Pulmonar: Esses pacientes invariavelmente se apresentam com quadro clínico semelhante à CIV com insuficiência cardíaca congestiva e baixo ganho ponderal após o primeiro mês de vida. Nestes casos, necessitam de medidas de controle clínico da insuficiência cardíaca como diuréticos e vasodilatadores e bandagem cirúrgica da artéria pulmonar para restrição do fluxo e evitar desenvolvimento de hipertensão arterial pulmonar. Dependendo do quadro clínico podem ser transferidos para leito de enfermaria ou UTI pediátrica.​

​Cardiopatias complexas devem nascer em ambiente hospitalar terciário com capacidade de diagnóstico e tratamento cardiológico adequados.